我国gmp是强制执行的吗
中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，强制执行GMP认证，避免低水平重复建设。
我国现行的gmp的施行时间是什么
答：是2019版的。根据帮考网质量员考试查询可知，这一版共14章312条，适用于制药食品等行业，是强制性标准自2019年3月1日起施行。这个版本要求无菌药品的生产应在2019年12月31日前达到新版药品要求。其他类别在2019年12月31日...
哪些企业必须要进行GMP认证?
答：GMP是国家强制实行的，即“药品生产质量管理规范”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度,是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制...
药品生产企业必须要按照GMP组织生产,其目的是什么?
答：GMP是强制执行的，目的就在提高行业水平，规范药品生产，保证药品质量。
gmp认证的意思是什么?是说这个是合格的药品还是什么?
答：GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。
GMP是法定标准吗
答：是的，是国家药监局，规定的良好生产作业规范。药厂必须通过GMP认证才能获准生产。
在饲料行业中必须强制执行的两个国家标准是什么?
答：饲料标签标准和饲料卫生标准。请放心！绝对正确！
GMP和HACCP在食品行业是否为强制实施的呢?
答：看你针对哪个行业，大体来说不是强制的，但是如果做出口的话，有6大类是强制要实施的，具体可了解20号令。
为什么制药行业要强制实施GMP
答：GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，...
GMP只是药品的生产管理规范吗?
答：你对GMP已经了解的蛮透彻了。它只是针对于食品药品的生产管理规范了。除了GMP外，还有GSP、GLP、GCP。GSP是药品经营质量管理规范，针对于药品零售终端即药店。GLP针对非临床研究。GCP针对临床试验。
gmp是药品进入国际医药市场的通行证是否正确
答：正确 正确。GMP中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”,大多数国家将GMP作为法典规定,强制执行,GMP已成为进入国际市场的“通行证”,其中包括中国
